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淀粉样物质染色液(甲紫法)主要由甲紫染色液、酸性分化液组成，是经Jurgens改良的一种异染色液，其染色原理是蛋白样物质中的酸性黏多糖与甲紫起异色反应，其优点是简便省时，其缺点是染色后的切片难以保存。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

淀粉样物质是一种无固定形状的细胞外嗜酸性物质，可存在于不同的组织、器官导致的疾病称为淀粉样变；淀粉样物质主要是由蛋白质构成，该蛋白大部分排列成反向的β-折叠层结构。在电子显微镜下，淀粉样物质呈原纤维排列，病例材料中为大量细胞外的、不分支的细丝，大多随机排列。用于识别淀粉样物质的组织学方法有甲紫染色、刚果红染色、偏振光显微镜观察等，目前研究发现传统的甲紫染色法灵敏度低、特异性差，经典的而且有效的方法是刚果红染色，1922年Bennhold发现了刚果红可以用于活体内淀粉样物质的鉴别，并应用到组织切片，后来经过Highman改良，染色效果更好。

• 切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
  
• 尽量采用浸染，如果滴染，应置于湿盒防止溶液挥发。
  
• 酸性分化液应密闭保存，分化步骤很重要。
  
• 染片不能经乙醇脱水，否则易出现无法上色的问题。
  
• 粘液物质甲紫染色时也会呈异染颗性红色，应注意鉴别。
  
• 在镜下观察异染性反应时，应注意把蓝色滤光片移去。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
• 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

• 常规固定，常采用10%中性福尔马林固定液，常规脱水包埋。
  
• 切片厚度4μm，常规二甲苯或脱蜡透明液脱蜡至水。
  
• 入甲基紫染色液3min，无需水洗。
  
• 滴加酸性分化液分化，直至无染色液脱出。
  
• 稍水洗，甘油明胶封固。